اثر داربست «آلوگرافت استخوانی معدنی شده» با پوششی از سلولهای استرومال خون بند ناف، بر تکثیر برون تن سلولهای بنیادی خونساز CD34+
Authors
Abstract:
چکید ه سابقه و هدف خون بند ناف( UCB ) در پیوند مغز استخوان، به علت دوز پایین سلول های CD34+ دارای محدودیتهایی است که میبایست این سلولها تکثیر شوند. بنابراین هدف از این تحقیق، تکثیر سلولهای CD34+ با کمترین دستورزی میباشد. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، سلولهای بنیادی سوماتیک غیر محدود شده( USSC ) جفت انسانی جداسازی و از نظر مورفولوژیکی و ایمونولوژیکی شناسایی و تایید شدند. سپس روی داربست آلوگرافت استخوانی معدنی شده( MBA ) و نیز کف پلیت، به عنوان لایه مغذی( Feeder ) پوشانده شدند. سلولهای CD34+ (با روش (MACS از جفت انسانی تخلیص و به مدت سه هفته در شرایط دو و سه بعدی تکثیر شدند. در آخر شمارش سلولی، فلوسیتومتری، سنجش کلنی و نیز آزمایش LTC-IC انجام شد. یافتهها پس از سه هفته تکثیر، تعداد سلولهای UCB-CD34+ در محیط سه بعدی، به 2/13 ± 250 رسید. بیشترین کاهش درصد فلوسیتومتری در کشت سه بعدی مشاهده شد و بیشترین تعداد کلنی و LTC-IC در روز 14 حاصل شد. نتیجه گیری سلولهای USSC به همراه ساختار سه بعدی MBA ، با تولید بیشتر سیتوکاینهای خونی، ماتریکس خارج سلولی، مولکولهای اتصالی و نیز با ایجاد برهمکنشهای بین سلولی میتوانند به عنوان لایه مغذی مناسب به کار روند. این ساختار با افزایش نسبت سطح به حجم، تقلیدی از نیچ مغز استخوان در محیط خارج بدن را فراهم میسازد. این مدل میتواند محیط مناسب و جایگزینی برای تکثیر HSC باشد.
similar resources
اثر داربست «آلوگرافت استخوانی معدنی شده» با پوششی از سلول های استرومال خون بند ناف، بر تکثیر برون تن سلول های بنیادی خونساز cd۳۴+
چکید ه سابقه و هدف خون بند ناف( ucb ) در پیوند مغز استخوان، به علت دوز پایین سلول های cd34+ دارای محدودیتهایی است که میبایست این سلولها تکثیر شوند. بنابراین هدف از این تحقیق، تکثیر سلول های cd34+ با کمترین دست ورزی می باشد. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، سلولهای بنیادی سوماتیک غیر محدود شده( ussc ) جفت انسانی جداسازی و از نظر مورفولوژیکی و ایمونولوژیکی شناسایی و تایید شدند. سپس...
full textمطالعه اثر سلولهای بنیادی مزانشیمی استرومال کشت داده شده در داربست بر روی تکثیر سلولهای +cd34 خون بند ناف
چکیده ندارد.
15 صفحه اولتکثیر برون تن سلولهای cd34+خون بندناف برروی داربست dbm پوشش یافته با سلولهای استرومال ussc
چکیده مقدمه: پیوند آلوژنیک با خون بند ناف در بالغین عمدتاً به علت دوز پایین سلولهای cd34+ دارای محدودیت هایی است. برای غلبه براین محدودیت، می-بایست این سلولها مورد تزاید قرار بگیرند که جفت انسان به عنوان منبع جدیدی از سلولهای پروژنیتور مزانشیمی یعنی سلولهای بنیادی سوماتیک غیرمحدود شده(ussc) ، مورد بررسی و کاربری جهت استفاده به عنوان لایه مغذی برای سیستم کشت دکستر جهت تزاید سلولهای cd34+ خون ب...
اثر سلولهای بنیادی مزانشیمی استرومال کشت داده شده در داربست بر روی تکثیر سلولهای CD34+ خون بند ناف
چکید ه سابقه و هدف پیوند سلولهای بنیادی طی دهههای اخیر، به موفقیتهای درمانی بالایی رسیده اما از محدودیتهای استفاده از این منبع در بزرگسالان، تعداد کم سلولهای CD34+ میباشد. هدف از این تحقیق، بررسی تاثیر سلولهای مزانشیمی بر میزان تکثیر سلولهای CD34+ خون بند ناف بود. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، سلولهای چسبنده مزانشیمی از سلولهای تک هستهای مغز استخوان جدا شدند. سلولهای C...
full textاثر اپینفرین بر بیان ژن CXCR4 در سلولهای بنیادی خونساز CD34+ خون بند ناف
چکید ه سابقه و هدف امروزه از سلولهای خونساز خون محیطی جهت درمان بسیاری از سرطانهای خونی استفاده میشود. با این وجود، هنوز مکانیسم G-CSF به طور کامل مشخص نشده و اعتقاد بر این است که G-CSF بیشتر دارای عملکرد غیر مستقیم است. سرکوب سیستم عصبی، خروج سلولهای خونساز به خون محیطی را حتی در حضور تزریق G-CSF متاثر می کند. ژن اصلی تنظیمکننده حرکت سلولهای خونساز، CXCR4 است که به لیگاند SDF-1 م...
full textتاثیر نوروپپتید Y بر تکثیر سلولهای بنیادی خونساز بند ناف
چکیده سابقه و هدف تعداد کم سلولهای بنیادی خونساز خون بند ناف یک محدودیت جهت مصارف بالینی است. از این رو تکثیر آزمایشگاهی این سلولها به منظور دستیابی به تعداد مناسب برای مقاصد درمانی ضروری است. سیستم عصبی سمپاتیک و نوروترنسمیترها در تنظیم خود نوسازی، تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی خونساز در ریز محیط مغز استخوان نقش دارند. هدف از مطالعه، ارزیابی قدرت تکثیری نوروپپتید Y در سلولهای خونساز در شر...
full textMy Resources
Journal title
volume 9 issue 3
pages 199- 213
publication date 2012-08
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023